AG Papadopoulos
Prof. Dr. Symeon Papadopoulos
Physiologie I
Forschungsgebiet
Erregungs-Kontraktions-Kopplung in der Herz- und Skelettmuskulatur
Zahlreiche Erkrankungen des Herzens sowie des Skelettmuskels lassen sich auf Mutationen oder auf Fehlregulation der beiden Kalziumkanäle Ryanodinrezeptor (RyR) und Dihydropyridinrezeptor (DHPR) zurückführen. Wir untersuchen die Struktur und das funktionelle Zusammenspiel dieser Kanalproteine im Rahmen der elektromechanischen Kopplung in Herz- und Skelettmuskel. Bei den dabei eingesetzten Methoden stehen Messungen intrazellulärer Ca2+-Kinetiken lebender Muskelzellen mittels konfokaler Fluoreszenzmikroskopie (live cell imaging) im Vordergrund.
Ca2+-waves in transgenic hiPSCs-derived cardiomyocytes.wmv
Intrazelluläre Ca2+-Wellen, sowie regelmäßige kontraktionsbedingte globale Ca2+-Transienten, in Kardiomyozyten die aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs) differenziert wurden (zur Stammzelltechnik siehe die Forschungsschwerpunkte der weiteren AGs des Institutes Physiologie I).
Ca2+-transients in transgenic hiPSCs-derived Neurons.wmv
Intrazelluläre Ca2+-Transienten von Neuronen, welche aus pluripotenten Stammzellen differenziert wurden (zur Stammzelltechnik siehe die Forschungsschwerpunkte der weiteren AGs des Institutes Physiologie I).
In Kooperation mit den weiteren Arbeitsgruppen unseres Institutes untersuchen wir auch andere Zelltypen und stabil exprimierte Proteine mittels live cell imaging:
Sarkomere Kinetics in transgenic hiPSCs-derived cardiomyocytes
Verkürzung von Sarkomeren innerhalb spontan kontrahierender Herzmuskelzellen, die aus Stammzellen differenziert wurden (siehe AG Sachinidis). Die fluoreszierenden Streifen stammen von stabil exprimiertem, mit fluoreszierendem Protein gekoppeltem alpha-Aktinin.
Representative Publikation zu Methodik und Thematik:
Acharya A, Nemade H, Rajendra Prasad K, Khan K, Hescheler J, Blackburn N, Hemmersbach R, Papadopoulos S, Sachinidis A (2022) Live-Cell Imaging of the Contractile Velocity and Transient Intracellular Ca2+ Fluctuations in Human Stem Cell-Derived Cardiomyocytes. Cells 11:1280